Con l’avviso del 07.11.11 il Ministero della Salute rendeva pubblica la comunicazione del 24.08.10 della DePuy Orthopaedics la quale aveva sospeso la commercializzazione delle protesi ortopediche di sostituzione d’anca ASR™ e ASR™ XL. Tale decisione era stata intrapresa dal fabbricante in base all’evidenza dei dati che indicavano un incremento del tasso di revisione chirurgica maggiore di quello atteso a cinque anni.

Tali protesi possono essere state responsabili di una precoce revisione protesica consegnate alle complicanze (allentamento e/o disallineamento della componente, infezione, frattura dell’osso, dislocazione, sensibilizzazione al metallo e dolore) causate dallo specifico mezzo metallico utilizzato.